France - français - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

equi pharma - hyaluronate de sodium - solution injectable - pharmaco thérapeutique hyaluronate de sodium (acide hyaluronique) - cheval

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

equimed europe ltd. - hyaluronate de sodium 50 mg/dose - eq. acide hyaluronique 47 mg - solution injectable - 50 mg - hyaluronate de sodium 20 mg/ml - hyaluronic acid - cheval

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires expanscience - soja (huile de) (fraction insaponifiable d') 200 mg; avocat (huile d') (fraction insaponifiable d') 100 mg - gélule - 200 mg - pour une gélule > soja (huile de (fraction insaponifiable d' 200 mg > avocat (huile d' (fraction insaponifiable d' 100 mg - autres agents anti-inflammatoires et antirhumatismaux - ce médicament contient une substance active extraite d’huiles d’avocat et de soja.ce médicament agit sur les articulations (il appartient au groupe de médicaments appelés autres agents anti-inflammatoires et antirhumatismaux, non stéroïdiens).ce médicament est indiqué chez l’adulte en traitement symptomatique (douleur et gêne lors des mouvements) à effet différé de l'arthrose du genou.ce médicament a une action lente, retardée d'environ 2 mois et son effet peut persister après l'arrêt du traitement.

France - français - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

warburton technology limited - cuivre (sous forme de carbonate), manganèse (sous forme de carbonate), sélénium (sous forme de sélénite de sodium), zinc (sous forme d'oxyde) - solution injectable - suppléments minéraux - bovins

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - danaparoidum natricum - solution injectable - danaparoidum natricum 750 u. anti-xa, natrii chloridum, antiox.: e 221 0.9 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.6 ml. - anticoagulant - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

drac ag - elosulfasum alfa - solution à diluer pour perfusion - elosulfasum alfa 5 mg, natrii acetas trihydricus, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, arginini hydrochloridum, sorbitolum 100 mg, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml corresp. natrium 8 mg. - le traitement de la mucopolysaccharidose de type iv a - biotechnologika

Canada - français - Health Canada

emd serono, a division of emd inc., canada - somatropine - poudre pour solution - 8.8mg - somatropine 8.8mg - pituitary

Canada - français - Health Canada

biomarin pharmaceutical inc. - galsulfase - solution - 1mg - galsulfase 1mg - enzymes

Canada - français - Health Canada

biomarin international limited - Élosulfase alfa - solution - 1mg - Élosulfase alfa 1mg - enzymes

Canada - français - Health Canada

emd serono, a division of emd inc., canada - somatropine; chlorure de sodium - poudre pour solution - 3.3mg; 5ml - somatropine 3.3mg; chlorure de sodium 5ml - pituitary